Nicht invasiver Pränataltest (NIPT) Chromosomentest, der durch eine Analyse der fetalen DNA, die im mütterlichen Blutkreislauf zirkuliert, Chromosomenaberrationen erkennt.
Die erste nicht invasive pränatale Untersuchung, bei der jedes Chromosom der DNA Ihres Kindes analysiert wird. Der Test hat eine Sensibilität und Spezifität von über 99,9% ergeben. Ähnliche Ergebnisse wie die Karyotypanalyse mittels invasiver Techniken.
Ein Gentest, mit dem die Träger von schweren, auf das Kind vererbbaren Erkrankungen ermittelt werden.
Ein Screening der Gene, mit dem mehr als 1.000 fetale Krankheiten erkannt werden können.
Ein hochentwickelter Gentest, mit dem die Prädisposition zur Entwicklung eines Mamma- oder Ovarialkarzinoms beurteilt werden kann.
Ein diagnostischer Test zur Beurteilung der Prädisposition für familiäre adenomatöse Polyposis und ein Kolon-Rektumkarzinom.
Ein hochentwickelter Gentest, mit dem die Prädisposition zur Entwicklung verschiedener erblich bedingter Tumoren beurteilt werden kann.
Ein diagnostischer Test, bei dem mit Hilfe einer mehrfachen Genanalyse das Vorhandensein von mit plötzlichem Herztod und erblichen Kardiomyopathien assoziierten Mutationen beurteilt wird.
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