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PrenatalSAFE®
Dépistage prénatal non invasif (DPNI) Un test chromosomique pour la détection des aneuploïdies par l’analyse de l’ADN fœtal dans le sang maternel.
PrenatalSAFE®Karyo
Le premier dépistage prénatal non invasif capable d’analyser chaque chromosome de l’ADN de votre enfant. Le test a montré une sensibilité et une spécificité supérieures à 99,9%. Des résultats similaires à l’étude du caryotype effectué par des techniques invasives.
GeneScreen®
Un test génétique qui permet de détecter les porteurs de graves maladies transmissibles aux descendants.
PrenatalScreen®
Un dépistage pratiqué sur les gènes qui permet de détecter plus de 1000 maladies du fœtus.
BreastScreen®
Un test génétique sophistiqué qui permet d’évaluer la prédisposition au développement d’une tumeur du sein ou d’une tumeur des ovaires.
ColonScreen®
Un test de dépistage qui mesure la prédisposition au développement de la Polypose Adénomateuse Familiale et du cancer colorectal.
OncoScreening
Un test génétique sophistiqué qui permet d’évaluer la prédisposition d’un individu à différents types de tumeurs héréditaires.
CardioScreen®
Un test de dépistage qui évalue, par une analyse génétique multiple, la présence de mutations associées à la mort subite d’origine cardiaque et aux cardiomyopathies héréditaires.